含有大于1*10^6個(gè)細(xì)胞，加保護(hù)液干冰運(yùn)輸；加充足的培養(yǎng)基，常溫運(yùn)輸。

可以

可以，我們的表達(dá)載體含有通用的恒定區(qū)。

A：sgRNA與Cas9/dCas9構(gòu)建在同一個(gè)質(zhì)粒載體上，稱之為單載體系統(tǒng)；將這一個(gè)質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)到細(xì)胞中即可發(fā)揮基因編輯功能；

sgRNA與Cas9/dCas9分別構(gòu)建在兩個(gè)質(zhì)粒載體中，稱之為雙載體系統(tǒng)；這兩個(gè)載體共同轉(zhuǎn)入細(xì)胞中才能發(fā)揮功能。

目前構(gòu)建過的敲除、激活、抑制文庫既有單質(zhì)粒系統(tǒng)，也有多質(zhì)粒系統(tǒng)。

我司現(xiàn)有的敲除、激活載體單質(zhì)粒系統(tǒng)，雙質(zhì)粒系統(tǒng)都有；抑制載體是單質(zhì)粒系統(tǒng)。

血液樣品：為避免RNA降解，全血樣品取樣后建議立即提取，因此，不建議直接送全血樣品，可以送提取后的總RNA或者血液分離后的白細(xì)胞；
PBMC細(xì)胞：10^6以上，樣品干冰運(yùn)輸，防止RNA降解；

B細(xì)胞：細(xì)胞量10^3以上，置于RNA later溶液干冰運(yùn)輸；
總RNA：濃度100ng/ul以上，大于20ul，樣品需要干冰運(yùn)輸，防止RNA降解。

客戶提供抗原：多抗制備的價(jià)格；我們制備抗原：抗原制備+抗體制備價(jià)格。

A：不能,基因激活和抑制一般靶向啟動子的不同區(qū)域，敲除文庫靶向CDS區(qū)。

A：濃度最好達(dá)到200ng/ul。

CPG作為免疫增強(qiáng)劑可以明顯提高血清抗體特異性效價(jià)。

多抗、單抗的制備是一個(gè)篩選的過程，通過測序得到抗體的序列后方可通過重組抗體表達(dá)來大量生產(chǎn)。

A：1.芯片設(shè)計(jì)2.芯片合成3.文庫構(gòu)建和質(zhì)粒制備4.NGS測序5.病毒包裝（選做）。按照這個(gè)步驟收費(fèi)的，需要先確認(rèn)是否需要我們設(shè)計(jì)?如果需要，告知物種和基因ID，如果不需要提供序列評估報(bào)價(jià)，文庫載體也確認(rèn)下。

可以用NNk的一個(gè)混合物，也可以用Trimer引物構(gòu)建基因文庫。