Syno?GS 基因合成
載體構(gòu)建
高通量及DNA文庫(kù)構(gòu)建
CRISPR基因編輯平臺(tái)
病毒包裝
基因測(cè)序及分析
CRISPR基因編輯技術(shù)不僅引起了基因編輯領(lǐng)域的一場(chǎng)革命，也為基因治療開(kāi)辟了廣泛的應(yīng)用前景。基因編輯的結(jié)果可以采用DNA測(cè)序方法進(jìn)行確認(rèn)。當(dāng)樣本或靶位點(diǎn)較多時(shí)，傳統(tǒng)的Sanger測(cè)序無(wú)法快速有效地鑒定基因編輯效率，適合采用高通量測(cè)序，即通過(guò)對(duì)靶基因區(qū)域附近設(shè)計(jì)引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后對(duì)擴(kuò)增子（amplicon）測(cè)序，可以快速高效地獲得目標(biāo)區(qū)域的突變頻率信息，尤其是對(duì)低頻突變的檢測(cè)效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于一代測(cè)序。
泓迅生物根據(jù)不同的高通量測(cè)序平臺(tái),可提供不同讀長(zhǎng)的擴(kuò)增測(cè)序服務(wù),用于CRISPR篩選文庫(kù)驗(yàn)證、CRISPR編輯效率檢測(cè)等，幫助研究人員快速定位基因突變位點(diǎn)和研究基因功能。
| 擴(kuò)增長(zhǎng)度 | 樣本要求 | 測(cè)序平臺(tái) | 價(jià)格 | 周期 | 交付內(nèi)容 |
|---|---|---|---|---|---|
| 70-280bp |
? 需要PCR 產(chǎn)物或者提取好的基因組 |
Illumina 2×150 bp | 1500元起/5G | 3周 |
? FASTQ格式的原始數(shù)據(jù) |
| 280-480bp | Illumina 2×250 bp | 咨詢 |
在線聯(lián)系
微信客服
微信公眾號(hào)
support@synbio-tech.com
Syno?C 引物合成
RNA合成
mRNA合成
重組蛋白表達(dá)平臺(tái)
抗體工程平臺(tái)
多肽服務(wù)
生物信息學(xué)分析與設(shè)計(jì)
CRISPR文庫(kù)
ProXpress蛋白快速檢測(cè)
CRISPR 質(zhì)粒
