2022年全球寡核苷酸庫(kù)（含Oligo Pools）市場(chǎng)規(guī)模達(dá)28.34億元，貝哲斯咨詢預(yù)測(cè)到2028年，全球寡核苷酸庫(kù)市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將達(dá)40.94億元。

為什么Oligo Pools發(fā)展如此迅速？

主要的驅(qū)動(dòng)力來(lái)自基因治療、癌癥早篩、農(nóng)業(yè)育種及合成生物學(xué)等應(yīng)用的商業(yè)化落地，而Oligo Pools（寡核苷酸池）因其高通量、低成本、高度可定制化的特性，成為上述應(yīng)用在研究的核心工具之一。比如CRISPR文庫(kù)篩選在藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)中的普及，顯著拉動(dòng)了Oligo Pools的需求。此外，在突變體庫(kù)構(gòu)建、NGS雜交捕獲探針文庫(kù)、合成生物學(xué)和DNA儲(chǔ)存等方向Oligo Pools也應(yīng)用廣泛。

Oligo Pools應(yīng)用解析

01. CRISPR基因編輯

CRISPR/Cas9是一種革命性的基因編輯工具，而Oligo Pools在其應(yīng)用中扮演著重要角色。通過(guò)Oligo Pools建立sgRNA文庫(kù)，可以篩選出對(duì)目標(biāo)基因編輯效果最佳的sgRNA序列。

02. 突變體庫(kù)構(gòu)建

通過(guò)Oligo Pools，研究人員能夠合成大量含有不同突變的DNA片段，從而創(chuàng)建突變體庫(kù)，用于篩選出具備優(yōu)異功能的蛋白質(zhì)或基因調(diào)控序列。

03. NGS雜交捕獲探針文庫(kù)

NGS建庫(kù)時(shí)，通過(guò)Oligo Pools合成構(gòu)建雜交捕獲探針文庫(kù)，既可以用于目的基因的捕獲與檢測(cè),也可以用于篩選靶序列的特異性探針序列。

04. 熒光原位雜交（FISH）

Oligo Pools通過(guò)高通量合成，在短時(shí)間內(nèi)生成大量的具有不同序列的探針，可以覆蓋目標(biāo)區(qū)域的多個(gè)位點(diǎn)，提高FISH檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性。

05. 合成生物學(xué)和DNA數(shù)據(jù)儲(chǔ)存

在合成生物學(xué)中，研究人員可以通過(guò)Oligo Pools合成DNA片段，并利用DNA拼接技術(shù)將其組裝成更大的DNA結(jié)構(gòu)，快速實(shí)現(xiàn)多基因合成或途徑優(yōu)化。此外，隨著DNA儲(chǔ)存技術(shù)的發(fā)展，Oligo Pools的高通量合成能力使其成為DNA數(shù)據(jù)存儲(chǔ)的理想解決方案。

泓迅Oligo Pools助力PNAS文章

泓迅生物助力中山大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)2025年在PNAS（IF：11.25）上發(fā)表《The LIM-domain-only protein LMO2 and its binding partner LDB1 are differentially required for class switch recombination》，此研究將Oligo Pools技術(shù)應(yīng)用在CRISPR基因編輯上：研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)CRISPR基因編輯介導(dǎo)的大規(guī)模基因篩選發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)了LMO2和LDB1是小鼠成熟B細(xì)胞系CH12F3和原代B細(xì)胞中的CSR因子。LMO2至少通過(guò)促進(jìn)DNA雙鏈斷裂（DSBs）的末端連接并抑制末端去除，部分促進(jìn)CSR。盡管LDB1穩(wěn)定LMO2蛋白，但它并不直接參與末端連接，而是作為AID轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控因子，且其作用與LMO2無(wú)關(guān)，這一功能需要LDB1的二聚化結(jié)構(gòu)域。此外，LDB1通過(guò)二聚化直接結(jié)合AID啟動(dòng)子并促進(jìn)AID啟動(dòng)子與上游增強(qiáng)子的環(huán)化。

泓迅生物為該研究中的CRISPR基因編輯介導(dǎo)的大規(guī)?；蚝Y選實(shí)驗(yàn)提供了sgRNA Oligo Pools的合成。合成的Oligo Pools通過(guò)PCR擴(kuò)增后，被克隆到慢病毒載體中，形成CRISPR文庫(kù)。這一文庫(kù)是篩選B細(xì)胞中CSR關(guān)鍵基因（如LMO2和LDB1）的基礎(chǔ)工具。CRISPR文庫(kù)具有高通量、高特異性、完全敲除能力和可擴(kuò)展性，可進(jìn)行大規(guī)模篩選，作者通過(guò)該技術(shù)不僅驗(yàn)證了已知CSR基因，還揭示了LMO2/LDB1在DSB修復(fù)和轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的獨(dú)立功能，為抗體多樣化機(jī)制提供了新見(jiàn)解。

泓迅生物Syno^?高通量合成平臺(tái)利用噴墨技術(shù)在芯片上單次平行合成高達(dá)100萬(wàn)條寡核苷酸序列，最長(zhǎng)可達(dá)300 nt。精湛的工藝可確保芯片合成均一性高，“五高”優(yōu)勢(shì)完美匹配客戶下游實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用，提高后續(xù)高通量篩選效率和成功率：

√ 高通量：單次平行合成高達(dá)百萬(wàn)條序列

√ 高精度：錯(cuò)誤率低至1:500/nt

√ 高覆蓋度：目標(biāo)序列100%覆蓋

√ 高均一性：90%以上的寡核苷酸在2.5倍以內(nèi)的差異

√ 高性價(jià)比：價(jià)格低至0.002元/nt

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