文獻(xiàn)分享 | “黏液仿生”重塑細(xì)菌周質(zhì),打造超級抗逆工廠?
在合成生物學(xué)和工業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域,如何提升工程菌在惡劣環(huán)境(如高鹽、極端pH、有機(jī)溶劑、重金屬)下的生存與生產(chǎn)能力,是一個(gè)核心挑戰(zhàn)。細(xì)菌抗逆性指細(xì)菌在遭遇惡劣環(huán)境條件(如高溫或低溫、高鹽度、脫水、 pH波動(dòng)、輻射及重金屬離子等)。作為革蘭氏陰性菌特有的亞細(xì)胞區(qū)室,大腸桿菌的周質(zhì)空間具有獨(dú)特的氧化還原環(huán)境,對生物體至關(guān)重要。
傳統(tǒng)策略多聚焦于改造菌株內(nèi)在的遺傳或代謝通路,而近期發(fā)表于ACS Synthetic Biology的研究《Signal Peptide-Guided Delivery of a Mucin-Like Collagen Analogue for Periplasmic Barrier Reinforcement: A Platform for Enhancing Microbial Survival 》則另辟蹊徑,提出了一種“由內(nèi)而外”的強(qiáng)化新策略:通過給細(xì)菌“穿上”一件仿生防護(hù)服,極大提升了其綜合抗逆能力。
01.研究背景與創(chuàng)新點(diǎn)
傳統(tǒng)局限:以往增強(qiáng)細(xì)菌耐受性的方法多依賴于激活或過表達(dá)其自身的應(yīng)激基因(如抗氧化酶、分子伴侶等),這種“打補(bǔ)丁”的方式往往只能應(yīng)對單一或少數(shù)幾種壓力,且可能給細(xì)胞帶來巨大的代謝負(fù)擔(dān)。
創(chuàng)新突破:本研究的核心創(chuàng)新在于將一種源于人體I型膠原的黏液模擬多肽(S1552)成功定位于大腸桿菌的周質(zhì)空間。周質(zhì)空間是革蘭氏陰性菌與外界環(huán)境之間的關(guān)鍵屏障和界面。S1552本身具有優(yōu)異的生物相容性和成膠特性,在周質(zhì)中富集后,猶如在細(xì)胞膜外構(gòu)筑了一道“物理屏障”,從而非特異性地阻擋多種有害物質(zhì)的入侵,實(shí)現(xiàn)了 “一石多鳥” 的多重耐受性增強(qiáng)。
02.技術(shù)路線
本研究遵循了一條邏輯嚴(yán)謹(jǐn)、層層遞進(jìn)的技術(shù)路線:
1.理性設(shè)計(jì)與篩選
目標(biāo):找到能高效引導(dǎo)S1552蛋白進(jìn)入大腸桿菌周質(zhì)空間的“導(dǎo)航員”(信號肽)。
方法:從數(shù)據(jù)庫中選擇20種候選信號肽,利用SignalP、ProtComp等生物信息學(xué)工具,從蛋白切割位點(diǎn)、疏水性以及mRNA穩(wěn)定性等多個(gè)維度進(jìn)行綜合分析預(yù)測。
結(jié)果:理性篩選出DsbA、PelB和rbsB這三種最具潛力的信號肽用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2.周質(zhì)表達(dá)與驗(yàn)證
操作:將優(yōu)選出的信號肽與S1552基因融合,構(gòu)建工程菌株,并通過低溫誘導(dǎo)表達(dá)和冷滲透沖擊法提取周質(zhì)蛋白。
關(guān)鍵結(jié)果:SDS-PAGE實(shí)驗(yàn)證實(shí)三種融合蛋白均成功定位于周質(zhì),其中DsbA信號肽(DS1552)效率最高(轉(zhuǎn)運(yùn)效率68%),被確定為最佳策略。
3.機(jī)制深度探究
屏障功能驗(yàn)證:通過電鏡(SEM/TEM) 觀察和多種熒光染料(FDA, RhB, DiI等) 的流式細(xì)胞術(shù)分析,證實(shí)DS1552在周質(zhì)空間形成物理屏障,顯著降低了細(xì)胞膜的通透性。
全局響應(yīng)分析:轉(zhuǎn)錄組學(xué)(RNA-seq) 分析發(fā)現(xiàn),工程菌通過重編程能量代謝(如TCA循環(huán)、氧化磷酸化) 和核糖體功能來適應(yīng)這一變化,但核心生長能力未受嚴(yán)重影響(CCK-8實(shí)驗(yàn)證明),表明細(xì)胞實(shí)現(xiàn)了良好的適應(yīng)性平衡。
4.抗逆性能檢測
對工程菌進(jìn)行了堪稱“地獄難度”的全方位抗壓測試,包括高鹽、高滲、極端pH、抗生素、有機(jī)毒物和重金屬離子等。
結(jié)論:表達(dá)DS1552的菌株展現(xiàn)出廣譜且顯著的耐受性提升,尤其在抵抗酸性環(huán)境和多種蛋白質(zhì)合成抑制劑類抗生素方面表現(xiàn)極為突出。
03.總結(jié)與展望
本研究成功地將合成生物學(xué)“自下而上”的理性設(shè)計(jì)理念與材料科學(xué)的“屏障防護(hù)”思想相結(jié)合,發(fā)展了一種普適性的細(xì)菌強(qiáng)化新策略,該策略不依賴于特定應(yīng)激通路,而是通過強(qiáng)化物理屏障實(shí)現(xiàn)廣譜抗逆,為構(gòu)建魯棒性(Robustness)更強(qiáng)的微生物細(xì)胞工廠提供了全新平臺。
這種“周質(zhì)強(qiáng)化”策略可推廣至其他具有周質(zhì)空間的革蘭氏陰性菌,在環(huán)境修復(fù)(耐受重金屬/有毒有機(jī)物)、工業(yè)發(fā)酵(耐受高滲、產(chǎn)物毒性)、生物制藥(提高外源蛋白表達(dá)穩(wěn)定性) 等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力。
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