A：sgRNA與Cas9/dCas9構建在同一個質(zhì)粒載體上，稱之為單載體系統(tǒng)；將這一個質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)到細胞中即可發(fā)揮基因編輯功能；

sgRNA與Cas9/dCas9分別構建在兩個質(zhì)粒載體中，稱之為雙載體系統(tǒng)；這兩個載體共同轉(zhuǎn)入細胞中才能發(fā)揮功能。

目前構建過的敲除、激活、抑制文庫既有單質(zhì)粒系統(tǒng)，也有多質(zhì)粒系統(tǒng)。

我司現(xiàn)有的敲除、激活載體單質(zhì)粒系統(tǒng)，雙質(zhì)粒系統(tǒng)都有；抑制載體是單質(zhì)粒系統(tǒng)。

A：不能,基因激活和抑制一般靶向啟動子的不同區(qū)域，敲除文庫靶向CDS區(qū)。

A：濃度最好達到200ng/ul。

A：1.芯片設計2.芯片合成3.文庫構建和質(zhì)粒制備4.NGS測序5.病毒包裝（選做）。按照這個步驟收費的，需要先確認是否需要我們設計?如果需要，告知物種和基因ID，如果不需要提供序列評估報價，文庫載體也確認下。

可以用NNk的一個混合物，也可以用Trimer引物構建基因文庫。

他設計是針對不同區(qū)域進行的一個設計，但是設計的條數(shù)是一樣的。SgRNA序列是不一樣的。抑制文庫是單質(zhì)粒系統(tǒng)，激活文庫大部分都是雙質(zhì)粒系統(tǒng)。

要先確定客戶是多基因還是單基因，還要確定設計幾條。如果說按照芯片設計價格是3000，也可以按照條數(shù)收費

Trimer引物合成的一個優(yōu)勢，，可以根據(jù)客戶的物種進行一個設計。合成的方式效果也好，偏差更低。

一代測序，轉(zhuǎn)到細菌上進行一個擴大，挑選單克隆去看測序的結果是否是在我們設計的序列之內(nèi)。

至少是200-300條，客戶全基因組范圍比較大的話會設計更多。

三保一套餐是我們?yōu)榇_?；蚯贸晒Χ峁┑囊环N服務。我們承諾，通過提供三條sgRNA選擇，確保至少有一條sgRNA能夠成功敲除目標基因，從而為客戶提供更大的成功率和保障。

我們采用的目的細胞是HepG2、Hela、293T細胞，如果有其他細胞要求，可以選擇定制化服務。