新學(xué)期課題啟動、樣本激增，正是需要高效分子工具護(hù)航的關(guān)鍵時(shí)刻。為助力科研加速啟航，我們特別推出“科研啟航計(jì)劃”：2025年8月1日起至9月30日，全線常規(guī)核酸探針產(chǎn)品（包括標(biāo)準(zhǔn)熒光標(biāo)記探針、雙標(biāo)記探針、基礎(chǔ)修飾探針等）尊享6折特惠。以更優(yōu)成本，為您的基因定位、靶向富集、精確定量等核心實(shí)驗(yàn)提供堅(jiān)實(shí)支持。

核酸探針可以應(yīng)用在哪些技術(shù)平臺中？

在分子生物學(xué)研究與診斷領(lǐng)域，核酸探針是實(shí)現(xiàn)高特異性靶標(biāo)檢測不可或缺的工具。利用核酸探針，可以檢測目標(biāo)基因是否存在，以及存在的數(shù)量、位置，可以應(yīng)用在生命科學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)疾病機(jī)制研究、疾病診斷與治療。其核心價(jià)值正是通過多種成熟且強(qiáng)大的技術(shù)平臺得以實(shí)現(xiàn)，這些平臺利用核酸探針的特異性雜交能力，在具體實(shí)驗(yàn)場景中服務(wù)于不同的研究或診斷目標(biāo)。

• 分子雜交(Southern/Northern blot, FISH)：利用標(biāo)記探針直接雜交固定核酸，用于基因定位、拷貝數(shù)分析、RNA時(shí)空表達(dá)研究。

• 實(shí)時(shí)熒光定量PCR (qPCR)：以水解探針為代表，依賴聚合酶外切酶活性水解探針釋放熒光信號，實(shí)現(xiàn)核酸靶標(biāo)的精確定量。

• 原位雜交(ISH/FISH)：探針與細(xì)胞/組織原位核酸雜交，結(jié)合顯微成像，在單細(xì)胞水平檢測基因定位、染色體異常及微生物。

• 微陣列/基因芯片：固相支持物上點(diǎn)樣高通量探針，通過雜交信號進(jìn)行基因表達(dá)譜分析、基因分型與突變篩查。

• NGS靶向富集：利用探針池雜交捕獲目標(biāo)序列（如外顯子組、基因Panel），顯著提高NGS測序深度與效率。

在眾多應(yīng)用場景中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR (qPCR)因其高靈敏度、快速、定量準(zhǔn)確等優(yōu)勢，成為核酸探針應(yīng)用最為廣泛的技術(shù)平臺之一。因此，針對qPCR探針的設(shè)計(jì)與選擇尤為關(guān)鍵。

qPCR探針該如何選擇？

01. 成本

考慮降低成本的情況，水解探針和蝎形探針是很好的選擇。與目前市面上所有的熒光探針相比，水解探針是目前市場上可靠，而且便宜的一種，如TaqMan和MGB探針。蝎形探針由于引物的發(fā)卡結(jié)構(gòu)，不需要開發(fā)和購買單獨(dú)的探頭，成為一個(gè)方便且具成本效益的選擇。

02. 時(shí)間

考慮時(shí)間的情況，蝎形探針是首選解決方案。不僅引物和探針存在于一個(gè)發(fā)卡結(jié)構(gòu)分子上，而且可以在快速循環(huán)條件下工作。水解探針也是理想的，因?yàn)樗鼈兎浅？煽浚瑔栴}發(fā)生頻次最低。這些往往被廣泛用于高通量擴(kuò)增分析。

03. 特異性

如果目標(biāo)序列很少，可以考慮分子信標(biāo)探針和雙雜交探針。當(dāng)結(jié)合到目標(biāo)時(shí)，分子信標(biāo)探針發(fā)射的熒光量通常比在自由溶液中釋放的光量大100倍。雙雜交探針有兩個(gè)探針與擴(kuò)增產(chǎn)物雜交，可以有更高的特異性。

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